英媒称,新的研讨提醒了一种重要的生物学机制,这种机制或许“协助”新冠病毒感染人类并在全世界敏捷传达。
据英国《卫报》网站3月30日报导,对这种病毒结构的详细分析显现,它用来确认感染情况的、像棍棒相同的“刺突”在侵入人体细胞时的强度是严峻急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒的4倍。
这一发现标明,经过鼻子或嘴巴吸入的冠状病毒粒子有很大的或许性附着在上呼吸道细胞上,这在某种程度上预示着要让感染站稳脚跟所需的时刻相对较少。
明尼苏达大学的科学家使用X射线结晶学制作了一张该病毒的刺突蛋白及其在人体细胞上的相应同伴——已知为ACE-2受体——的原子级3D图谱。
报导称,当病毒遇到人体细胞时,其外表的刺突蛋白会缠住ACE-2受体,假如细胞具有这样的受体的话,就使病毒得以进入细胞并进行仿制。
领导这个美国团队的李方(音)博士说:“3D结构标明,与导致2002年SARS疫情爆发的病毒比较,这种新式冠状病毒进化出新的战略,将其与人类受体结合,且结合愈加严密。与人类受体的严密结合有助于病毒感染人体细胞并在人与人之间传达。”
科学家们现在将使用该病毒的图谱来寻觅潜在的药物,以便在病毒仿制加快、感染站稳脚跟之前使其失效。李方说:“假如一种新的抗体药物可以比受体更有力、更频频地与病毒上的那些点位结合,它将阻挠病毒进入细胞,然后使其成为医治病毒感染的潜在有用办法。”他还说,这些点位可拿来影响疫苗的研发作业,以避免未来的感染。
研讨人员在《天然》杂志上撰文描绘了他们是如何将这种盛行冠状病毒的结构与蝙蝠和穿山甲中的相关菌株进行比较的。他们发现,这两种动物菌株都可以与人类的ACE-2受体结合,然后支撑了此前有关人类冠状病毒要么直接来自蝙蝠、要么来自自身被蝙蝠感染的穿山甲的研讨作业。在感染人类之前,这些动物菌株获得了要害的骤变,然后使病毒更简单在人类中传达。
没有参加这项研讨的诺丁汉大学病毒学教授乔纳森·鲍尔说:“咱们我们都知道,引发新冠肺炎的SARS-CoV-2病毒的体现与其亲属SARS天壤之别。尤其是,SARS-CoV-2可有用感染嗓子和鼻子,导致像伤风的细微症状,而SARS简直总是在肺部仿制病毒。
他说:“这项研讨为这种差异供给了一个吸引人的理由:SARS-CoV-2病毒外表的刺突蛋白可以更有用地与被称为ACE-2的细胞外表蛋白结合,而ACE-2是这些病毒进入细胞的门户。这种增强的结合或许会使病毒更有用地感染鼻子和嗓子,而在鼻子和嗓子里ACE-2的水平被以为较低。”
他还说:“这项研讨只使用了刺突病毒和宿主ACE-2蛋白的碎片,而这还仅仅一个理论。详细的影响需求经过进一步的实验来证明。”
(来历:参考消息)