【有机】铜催化下肟自由基参与的简单胺作为氨源的分子内非活化烯烃的氧氨化和双氨化(3)

Org. Lett., 2014, 16, 4650?4653.）。这些反应在有机合成中是很重要的，然而昂贵和结构特定的自由基捕获剂限制了这一反应的应用。最近他们课题组和于炜教授一起发展了一种铜催化下，二叔丁基过氧化物（DTBP）或者空气作为终端氧化剂，通过肟自由基环化反应，实现了以芳香胺和脂肪胺为胺源的非活化烯烃的双氨化和氧氨化方法。这一策略不仅对具有广泛电性的取代苯胺、杂环芳香胺具有良好的适用性，而且常见的脂肪胺也能很好的适应于这一过程。对于手性的胺源，也能获得相应的手性保持的产物。运用这一策略，可以方便地合成一系列含芳香、脂肪胺类的具有潜在生物活性和药用价值的异恶唑啉类和环状硝酮类化合物。

【免责声明】本文仅代表作者个人观点，与165平板网无关。其原创性以及文中陈述文字和内容未经本站证实，对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺，请读者仅作参考，并请自行核实相关内容。您若对该稿件内容有任何疑问或质疑，请联系本网将迅速给您回应并做处理。